2024 年 7 月 13 日，匯智生物技術(shù)（蘇州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“匯智生物”）迎來重大喜訊。
經(jīng)江蘇省科技廳動(dòng)管辦批準(zhǔn)，匯智生物獲得《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證》，這意味著匯智生物具備開展多種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的資質(zhì)，包括 SPF 級(jí)大小鼠、豚鼠、兔及普通級(jí)的豚鼠、兔、犬、猴、豬等。它為醫(yī)學(xué)科研項(xiàng)目和臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的順利開展構(gòu)筑了堅(jiān)實(shí)且專業(yè)的基礎(chǔ)設(shè)施支撐，同時(shí)能夠?yàn)閺V大客戶提供更為全面、優(yōu)質(zhì)的科研服務(wù)。
然而，《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證》證書的獲得僅僅是匯智生物開啟實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)服務(wù)的良好開端。未來，匯智生物將繼續(xù)奮進(jìn)，砥礪前行，專注于完成國家 CMA、CNAS 權(quán)威認(rèn)證。不斷增強(qiáng)自身的技術(shù)實(shí)力，提升服務(wù)水平，為推動(dòng)生命科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)發(fā)展傾盡全力，貢獻(xiàn)更多的力量。
關(guān)于匯智生物
匯智生物是北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司全資子公司，打造基于AAALAC、GLP、CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的動(dòng)物試驗(yàn)技術(shù)和醫(yī)療器械手術(shù)平臺(tái)，面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供生物樣本分析、藥物早期ADME、藥物早期預(yù)毒理、藥物體內(nèi)藥效藥代、醫(yī)療器械安全性及有效性評(píng)價(jià)、動(dòng)物代養(yǎng)以及農(nóng)藥、化學(xué)品、化妝品原料和三新食品等毒理學(xué)安全評(píng)價(jià)項(xiàng)目等。
